Mediante Resolución Ministerial 839-2020/MINSA se aprobó el documento técnico: Manejo de personas afectadas por Covid-19 en los servicios de hospitalización y se dejó sin efecto el numeral 7.9 del anterior documento técnico, igualmente aprobado por Resolución Ministerial, que autorizaba el uso de ivermectina e hidroxicloroquina para el tratamiento de dicha enfermedad.
Esta decisión ha generado gran polémica, pues según lo sugiere un informe de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública del Minsa, la última evidencia señalaría que estos productos, en sentido contrario de anteriores recomendaciones, no solamente no surtirían efectos con el Covid-19 sino que serían potencialmente peligrosos para los infectados.
¿Cuál fue la justificación para el uso de estos productos? A pesar de que no había evidencia actual, a partir de ensayos clínicos aleatorizados para recomendar tratamientos específicos en pacientes con sospecha o confirmación de infección por Covid-19, el Instituto Nacional de Salud puso a consideración de los médicos tratantes pautas de tratamiento para casos leves y moderados o severos.
Para los primeros se sugirió el uso de hidroxicloroquina en dosis de 400 mg cada 12 horas el primer día, luego 200 mg. cada 12 horas por seis días más. En el caso de ivermectina se recomendó 1 gota (200 mcg) por Kg. de peso. Para los casos moderados y severos se recomendó igual tratamiento en dosis superiores, además del uso de la azitromicina.
En la Resolución que comentamos no se precisa las razones de este cambio brusco en la política pública de salud; simplemente se alude a un nuevo documento técnico. Las consecuencias de estas inconsistencias pueden ser serias para el derecho constitucional a la protección de la salud de los pacientes. Sin duda las secuelas no solamente serán para la salud de quienes recibieron el tratamiento, sino también habrá un debate legal sobre las probables responsabilidades.
